来自美国北卡罗来纳大学教堂山分校药学院(UNC)曹彦光教授首次建立了一种简易版生理药代动力学模型(mPBPK)。
与经典的房室模型相比,生理药动学模型(PBPK)可以更为系统的诠释药物分布的生理特性以及性质特点。生理药动学模型(PBPK)的构建需要采集药物在各个组织的测量或者预估浓度。然而,当受试者仅能提供血药浓度是,传统生理药动学模型(PBPK)的建立将极为困难。曹彦光教授建立的简易版生理药代动力学模型(mPBPK)恰恰可以解决这方面的问题。简易版生理药代动力学模型(mPBPK)是传统生理药动学模型(PBPK)的简化版,该模型继承了生理药动学模型(PBPK)所有重要特性。然而,简易版生理药代动力学模型(mPBPK)可以通过分离药物在整体以及局部组织的具体参数,运用已知的药物理化性质以及代谢特点,推导出药物的药代参数。这些从简易版生理药代动力学模型(mPBPK)取得的药代参数可以用于同类药物以及药物在不同种属之间的比较。此外,简易版生理药代动力学模型(mPBPK)在处理药物清除点、药物作用机理以及药物吸收过程中具有更好的灵活性。该模型已广泛应用于各类药物的建模模拟,包括小分子化合物、生物大分子、抗体以及复杂药物等等。
参考文献和外部链接
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